发布日期:2024-09-01 04:17 点击次数:134
智通财经APP获悉,8月5日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,武田制药(TAK.US)申报的注射用vonicog alfa(注射用伏尼凝血素α)上市申请已获得批准。根据武田发布的公开资料,注射用vonicog alfa是一款重组血管性血友病因子,本次在中国获批的适应症为用于血管性血友病成人患者(18岁及以上)的按需治疗和出血事件控制,以及围手术期出血管理。
讯,证券时报数据宝统计显示,7月12日共有35只个股上榜龙虎榜,其中,3只个股前五大买卖营业部中出现深股通专用席位的身影。净买入的有英维克(002837),净买入金额为7393.42万元。净卖出的有江铃汽车(000550)、海印股份(000861),净卖出金额分别为3443.90万元、304.14万元。
今年5月24日,《上市公司股东减持股份管理暂行办法》(证监会令第224号)发布实施,也称“减持新规”。新规明确对违规减持可采取“责令购回并向上市公司上缴价差”的措施。如今,迎来了第一个处罚案例。
根据武田早前发布的新闻稿,注射用vonicog alfa已在美国、加拿大、英国、瑞士、澳大利亚和日本等地获批上市,用于血管性血友病成人患者的按需治疗和出血事件控制,以及围手术期出血管理。2023年1月,中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理了注射用vonicog alfa的上市申请,并将其纳入优先审评专业的低息配资线上,用于诊断为血管性血友病的成人患者(年龄为18岁及以上)的按需治疗和出血事件控制,以及围手术期出血管理。